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商品組合:【Graco】超輕量型雙向嬰幼兒手推車(Citi Lite R 水果軟糖)
品牌:Graco
型號:#67485(8)
尺寸:
展開 460x820-890x950-995(mm)
收納 460x355x965(mm)
重量/容量:4.8kg
重量/容量:4.8kg
顏色: 水果軟糖
產地:中國
保固:1年
承重:15kg以下
適用年齡:滿月起-3歲左右
安全性:符合台灣CNS、美國安全基準

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(中央社記者張茗喧台北29日電)國際上平均每5萬到10萬人才有1例的罕見疾病「法布瑞氏症」,因台灣人特定基因容易突變,每1000人到500人可能就有1例,醫師提醒,有心臟肥大的民眾要特別當心。

扶輪社今天捐贈一台要價美金7萬元(折合新台幣約226萬元)的遺傳疾病基因檢測分析儀器「核酸增幅放大反應系統」給台北榮民總醫院,不僅可將「法布瑞氏症」檢驗時程從6週縮短到3週,精準度也更高,盼嘉惠更多患者。

台北榮總遺傳諮詢中心主任牛道明今天表示,罕見疾病的「法布瑞氏症」是一種天先代謝性疾病,身體部分廢物無法代謝,長期堆積在體內導致,但因常見症狀包括神經痛、心臟肥大等,又多在4、50歲才發病,被誤診的機率非常高。

更重要的是,「法布瑞氏症」在國際間每5萬到10萬人才會出現1例,因此被歸類為罕見疾病,牛道明指出,近年研究發現,台灣人有好發的基因突變點,因此男性法布瑞氏症發生率約為1/1000,女性則高達1/500,但因該突變基因附著在X染色體上,因此男性發病機率較高。

今年57歲的病友董先生,一直以來都身強體壯,每週至少游泳2000公尺,也經常和三五好友爬山鍛鍊,直到8年前做健康檢查,發現心臟前端有肥大,當時醫師說沒有大礙,他也認為自己有在運動應該不會有問題,誰知今年3月在中橫高山上,他突然因心律不整昏迷休克,面對突如其來的症狀讓他直呼「不可思議」。

進一步檢查發現,他的心臟已是常人的2、3倍厚,就醫開刀切除後,先前的檢驗報告正好出爐,才知道一切都是「法布瑞氏症」作怪。

牛道明說,「法布瑞氏症」必須透過基因篩檢才能得知,多數醫院檢驗費用約新台幣8000元,北榮多年來僅酌收約2成,未來有了「核酸增幅放大反應系統」將可把檢驗時程縮短近一半。

牛道明指出,全台約有1000名患者檢驗出基因突變導致「法布瑞氏症」,而且很多人是確診後,家中父母、兄弟姊妹才知道原來自己也是患者,目前每年新增約100多名患者,建議新生兒篩檢最好勾選此項目,若篩檢基因有問題者也不必過度擔心,已有治療藥物,且40歲後定期追蹤即可。1051229

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(中央社記者吳家豪台北29日電)中國大陸OTT業者愛奇藝申請登台被投審會駁回,愛奇藝台灣站今天提出「三個不變」的保證,包括:對會員權益的保障不變、對業務發展的方向不變、對台灣市場的信心不變。

針對經濟部投資審議委員會於11月28日就愛奇藝申請在台設立子公司一事作出「不予同意」之決議,愛奇藝台灣站表示遺憾,但將持續與政府溝通,並期盼未來能看到更好的轉機。

愛奇藝台灣站並提出「三個不變」的保證;第一,對會員權益的保障不變;第二,對業務發展的方向不變;第三,對台灣市場的信心不變。

愛奇藝台灣站表示,雖然對於經濟部投審會的決議感到遺憾,但愛奇藝台灣站不會考慮撤出台灣,也不會停止業務的發展。所有愛奇藝台灣站的會員,所享有的權益完全不會有任何改變。未來,愛奇藝台灣站還會持續採購更多更好的影音內容,以服務愛護並支持愛奇藝台灣站的廣大用戶。1051129

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