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商品訊息功能
- 品號：4310223
- 輕量4.8kg、挑高型座椅
- 置物空間大升級
- 符合台灣CNS、美國安全基準
暢銷商品商品訊息描述
【Graco】超輕量型雙向嬰幼兒手推車(Citi Lite R 水果軟糖)
商品訊息特點
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| 手推車規格 |
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|---|---|
| 手推車功能 |
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商品組合：【Graco】超輕量型雙向嬰幼兒手推車(Citi Lite R 水果軟糖)
品牌：Graco
型號：#67485(8)
尺寸：
展開 460x820-890x950-995(mm)
收納 460x355x965(mm)
重量/容量：4.8kg
重量/容量：4.8kg
顏色： 水果軟糖
產地：中國
保固：1年
承重：15kg以下
適用年齡：滿月起-3歲左右
安全性：符合台灣CNS、美國安全基準
商品鑑賞期非試用期,商品若有損傷、髒汙和缺件，即無法退換貨，若需退換貨請將商品(包含組合商品)及贈品回復原包裝送回，謝謝！
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下面附上一則新聞讓大家了解時事
（中央社記者張茗喧台北29日電）國際上平均每5萬到10萬人才有1例的罕見疾病「法布瑞氏症」，因台灣人特定基因容易突變，每1000人到500人可能就有1例，醫師提醒，有心臟肥大的民眾要特別當心。
扶輪社今天捐贈一台要價美金7萬元（折合新台幣約226萬元）的遺傳疾病基因檢測分析儀器「核酸增幅放大反應系統」給台北榮民總醫院，不僅可將「法布瑞氏症」檢驗時程從6週縮短到3週，精準度也更高，盼嘉惠更多患者。
台北榮總遺傳諮詢中心主任牛道明今天表示，罕見疾病的「法布瑞氏症」是一種天先代謝性疾病，身體部分廢物無法代謝，長期堆積在體內導致，但因常見症狀包括神經痛、心臟肥大等，又多在4、50歲才發病，被誤診的機率非常高。
更重要的是，「法布瑞氏症」在國際間每5萬到10萬人才會出現1例，因此被歸類為罕見疾病，牛道明指出，近年研究發現，台灣人有好發的基因突變點，因此男性法布瑞氏症發生率約為1/1000，女性則高達1/500，但因該突變基因附著在X染色體上，因此男性發病機率較高。
今年57歲的病友董先生，一直以來都身強體壯，每週至少游泳2000公尺，也經常和三五好友爬山鍛鍊，直到8年前做健康檢查，發現心臟前端有肥大，當時醫師說沒有大礙，他也認為自己有在運動應該不會有問題，誰知今年3月在中橫高山上，他突然因心律不整昏迷休克，面對突如其來的症狀讓他直呼「不可思議」。
進一步檢查發現，他的心臟已是常人的2、3倍厚，就醫開刀切除後，先前的檢驗報告正好出爐，才知道一切都是「法布瑞氏症」作怪。
牛道明說，「法布瑞氏症」必須透過基因篩檢才能得知，多數醫院檢驗費用約新台幣8000元，北榮多年來僅酌收約2成，未來有了「核酸增幅放大反應系統」將可把檢驗時程縮短近一半。
牛道明指出，全台約有1000名患者檢驗出基因突變導致「法布瑞氏症」，而且很多人是確診後，家中父母、兄弟姊妹才知道原來自己也是患者，目前每年新增約100多名患者，建議新生兒篩檢最好勾選此項目，若篩檢基因有問題者也不必過度擔心，已有治療藥物，且40歲後定期追蹤即可。1051229
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（中央社記者吳家豪台北29日電）中國大陸OTT業者愛奇藝申請登台被投審會駁回，愛奇藝台灣站今天提出「三個不變」的保證，包括：對會員權益的保障不變、對業務發展的方向不變、對台灣市場的信心不變。
針對經濟部投資審議委員會於11月28日就愛奇藝申請在台設立子公司一事作出「不予同意」之決議，愛奇藝台灣站表示遺憾，但將持續與政府溝通，並期盼未來能看到更好的轉機。
愛奇藝台灣站並提出「三個不變」的保證；第一，對會員權益的保障不變；第二，對業務發展的方向不變；第三，對台灣市場的信心不變。
愛奇藝台灣站表示，雖然對於經濟部投審會的決議感到遺憾，但愛奇藝台灣站不會考慮撤出台灣，也不會停止業務的發展。所有愛奇藝台灣站的會員，所享有的權益完全不會有任何改變。未來，愛奇藝台灣站還會持續採購更多更好的影音內容，以服務愛護並支持愛奇藝台灣站的廣大用戶。1051129
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